Nuestros investigadores Ana María Fernández Escamilla y Gregorio Fernández Ballester han participado en un estudio liderado por la UMA que propone una innovadora estrategia antiviral frente al SARS-CoV-2, el virus responsable de la COVID-19. Los resultados, publicados en la revista Antimicrobial Agents and Chemotherapy, abren nuevas perspectivas para el desarrollo de tratamientos más eficaces frente a coronavirus emergentes y futuras variantes resistentes.
El trabajo plantea una aproximación terapéutica basada en la combinación de dos mecanismos complementarios. Por un lado, se han diseñado péptidos mediante técnicas de modelado estructural capaces de bloquear proteínas virales esenciales para la replicación del virus y su capacidad de evadir la respuesta inmunitaria. Por otro, se emplea un análogo mutagénico que incrementa la acumulación de errores en el genoma viral durante su replicación. La acción conjunta de ambas estrategias genera un potente efecto sinérgico que reduce drásticamente la infectividad del virus y favorece su colapso genético.
Los resultados obtenidos en cultivos celulares demuestran que esta combinación no solo disminuye la cantidad de virus presente, sino que también altera profundamente su diversidad genética, dificultando su capacidad de adaptación y supervivencia. Además, dado que las proteínas virales diana se encuentran altamente conservadas entre distintos coronavirus, esta estrategia podría sentar las bases para el desarrollo de antivirales de amplio espectro.
El estudio es fruto de una colaboración multidisciplinar liderada por la Universidad de Málaga, en la que han participado investigadores de diferentes centros nacionales, entre ellos el IDiBE de la Universidad Miguel Hernández de Elche, el IBIMA Plataforma BIONAND, el Hospital Universitario Virgen de la Victoria, el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM), la Universidad Autónoma de Madrid y la Fundación Jiménez Díaz.
La participación de Ana María Fernández Escamilla refuerza el compromiso del IDiBE con la investigación biomédica de excelencia y con el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas frente a enfermedades infecciosas de gran impacto sanitario. El trabajo representa un avance significativo hacia tratamientos antivirales más robustos y menos susceptibles a la aparición de resistencias.
Más información: https://www.youtube.com/watch?v=72AD-3X-twE&t=6s
Referencia bibliográfica:
Ortega Del Campo S, Fernández Ballester GJ, Blanes Mira C, Guirado Osorio V, Díaz Martínez L, de Ávila AI, Soria ME, Martínez-González B, Villena González FJ, Gómez-Maldonado J, Viciana Ramos MI, Clavijo Frutos E, Santos González JL, Bastolla U, Perales C, Domingo E, Viguera E, Fernández Escamilla AM, Grande Pérez A. 0 (2026) Synergistic antiviral effects of structure-guided peptides and a mutagenic base analog on SARS-CoV-2 replication. Antimicrob Agents Chemother 0:e01885-25. https://doi.org/10.1128/aac.01885-25